制药医疗

制药行业对仪表卫生等级、可清洗性与材质合规性有明确要求。接液部分应为齐平膜或全焊接结构，不得存在难以清洗的缝隙，以满足 CIP/SIP 在线清洗要求。

接液面电解抛光至 Ra ≤ 0.4 μm 抑制微生物附着；采用 Tri-Clamp 卡箍连接便于快速拆装。发酵罐与配液罐采用卫生型压力变送器与雷达物位计，灭菌柜采用多点热电阻进行温度验证。